La fondation a été créée en Avril 2021, par des familles américaines principalement, mais se veut réellement internationale.
Ses missions:
-Soutenir les personnes et les familles touchées par le syndrome FOXP1
-Communiquer pour partager les connaissances, les traitements et la recherche sur le syndrome FOXP1
-Établissement d'un registre mondial des enfants et des adultes atteints du syndrome FOXP1
-Soutenir la recherche sur le trai
tement et la compréhension du syndrome FOXP1
Leur site internet est très complet et traduit en Français : https://www.foxp1.org/?lang=fr L’association vous invite tous à vous y enregistrer afin d’être tenu au courant des dernières actualités et à participer à l’établissement du registre mondial.
La fondation compte des ambassadeurs dans plusieurs pays et nous avons le nôtre, Walter Costa, papa de Jules, qui sera le lien entre l’association FOXP1 France et la Fondation internationale.